Text copied to clipboard!
Cím
Text copied to clipboard!Klinikai Vizsgálati Koordinátor
Leírás
Text copied to clipboard!
Klinikai vizsgálati koordinátort keresünk, aki felelős lesz a klinikai kutatások szervezéséért, lebonyolításáért és nyomon követéséért. A pozíció kulcsszerepet játszik az orvosi kutatások sikeres végrehajtásában, biztosítva, hogy a vizsgálatok megfeleljenek az etikai, jogi és tudományos követelményeknek. A koordinátor együttműködik orvosokkal, kutatókkal, páciensekkel és szabályozó hatóságokkal annak érdekében, hogy a vizsgálatok pontosan és hatékonyan haladjanak előre.
Feladatai közé tartozik a vizsgálati protokollok betartásának ellenőrzése, a résztvevők toborzása és tájékoztatása, valamint a vizsgálati dokumentációk pontos vezetése. Emellett a koordinátor felelős a vizsgálati anyagok kezeléséért, az adatgyűjtésért és -rögzítésért, valamint a vizsgálatok során felmerülő problémák gyors megoldásáért. A pozíció magas szintű szervezőkészséget, figyelmet és kiváló kommunikációs képességeket igényel.
A sikeres jelölt képes lesz hatékonyan együttműködni multidiszciplináris csapatokkal, betartani a szigorú határidőket, és biztosítani a vizsgálatok során az adatvédelmi és etikai előírások betartását. Fontos, hogy a koordinátor naprakész legyen a klinikai kutatásokkal kapcsolatos jogszabályokkal és irányelvekkel, valamint képes legyen alkalmazkodni a gyorsan változó kutatási környezethez.
Ez a pozíció ideális lehetőség azok számára, akik érdeklődnek az orvostudomány, a kutatás és az egészségügyi innováció iránt, és szeretnének hozzájárulni az új kezelések és gyógyszerek fejlesztéséhez.
Felelősségek
Text copied to clipboard!- Klinikai vizsgálatok napi szintű koordinálása és szervezése
- Vizsgálati alanyok toborzása és tájékoztatása
- Vizsgálati dokumentációk pontos vezetése és archiválása
- Kapcsolattartás a vizsgálatban részt vevő orvosokkal és kutatókkal
- Adatgyűjtés és -rögzítés a vizsgálati protokoll szerint
- Etikai és jogi előírások betartásának biztosítása
- Vizsgálati anyagok kezelése és nyomon követése
- Részvétel auditokon és hatósági ellenőrzéseken
- Vizsgálati időpontok egyeztetése és logisztikai feladatok ellátása
- Problémák azonosítása és megoldása a vizsgálatok során
Elvárások
Text copied to clipboard!- Egészségügyi vagy tudományos végzettség (pl. orvos, biológus, gyógyszerész)
- Legalább 1-2 év tapasztalat klinikai vizsgálatok területén
- Kiváló szervezőkészség és precizitás
- Jó kommunikációs és együttműködési készség
- Angol nyelvtudás szóban és írásban
- Ismeret a GCP (Good Clinical Practice) irányelvekről
- Magabiztos számítógépes ismeretek (pl. MS Office, adatbázisok)
- Képes önálló munkavégzésre és határidők betartására
- Etikai és adatvédelmi szabályok ismerete
- Rugalmasság és alkalmazkodóképesség a változó környezethez
Lehetséges interjú kérdések
Text copied to clipboard!- Milyen tapasztalata van klinikai vizsgálatok koordinálásában?
- Dolgozott már GCP irányelvek szerint?
- Hogyan kezeli a vizsgálati alanyokkal való kommunikációt?
- Milyen módszerekkel biztosítja a dokumentáció pontosságát?
- Volt már része hatósági ellenőrzésben vagy auditban?
- Milyen szoftvereket használt eddig klinikai vizsgálatok során?
- Hogyan kezeli a váratlan problémákat a vizsgálatok alatt?
- Milyen típusú vizsgálatokban vett részt korábban?
- Hogyan biztosítja az adatvédelmi előírások betartását?
- Mi motiválja Önt ebben a munkakörben?
